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Sooft Italia Iridium A free Gocce Oculari con acido ialuronico 8 Ml

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Iridium A sostituto lacrimale utile per la protezione della cornea e per l'aumento delle difese naturali della superficie oculare anche in presenza di alterazioni della continuità istologica e di disturbi ghiandolari congiuntivali, tipici degli statiblefaritici.

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Sooft Italia Iridium A free Gocce Oculari con acido ialuronico 8 Ml

Iridium A in offerta speciale ad un prezzo scontato online su Bosciaclub farmacia Italiana

E' un sostituto lacrimale utile per la protezione della cornea e per l'aumento delle difesenaturali della superficie oculare anche in presenza di alterazioni dellacontinuità istologica e di disturbi ghiandolari congiuntivali, tipici degli statiblefaritici.

Modalità d'uso:

1-2 goccie nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o secondo prescrizionemedica.

Componenti:

acido ialuronico, echinacea purpurea, n-idrossimetil glicinato.

Formato: 8 ml.

Uno studio clinico è stato condotto su 35 pazienti affetti da glaucoma.

I pazienti che sono stati arruolati hanno subito una terapia cronica con agenti anti-glaucoma conservati con poliquad o BAK per almeno 3 anni. I pazienti sono stati randomizzati a ricevere colliri contenenti HA 0,15%

(gruppo di controllo) o IRIDIUM A® 4 volte al giorno per due mesi. Entrambi i gruppi erano valutato al momento del reclutamento (T0) e dopo due mesi di trattamento (T1), considerando sia oggettivo (tempo di rottura del film lacrimale - MA - e test di Schirmer) sia soggettivo (sintomi come iperemia congiuntivale, bruciore, prurito, fotofobia, oculare segni di secchezza e sensazione di corpo estraneo). I sintomi sono stati valutati una scala 0-4 (0 = scomparsa del sintomo; 1 = miglioramento marcato; 2 = lieve miglioramento; 3 = nessun cambiamento; 4 = peggioramento). A 3 il punteggio è stato assegnato a T0, come predefinito Punto. La microscopia confocale è stata eseguita anche per studiare la cornea dei pazienti a T0 e dopo un mese di trattamento, in termini di densità delle cellule superficiali e basali di epitelio corneale; numero, tortuosità e riflettività delle fibre nervose del sotto epiteliale plesso nervoso; densità dei fibroblasti dello stroma anteriore e posteriore; iper-riflettività dei nuclei delle cellule stromali. Dopo due mesi di trattamento, entrambi i gruppi hanno registrato miglioramenti nell'occhio colorante sintomi rispetto a T0, ma bruciore, prurito, fotofobia e corpo estraneo la sensazione era più migliorata dopo il trattamento con IRIDIUM A® D'altra parte, entrambi i trattamenti erano efficaci nel migliorare BUT e Schirmer risultati del test rispetto a T0, ma nessuna differenza è stata osservata tra i due gruppi a T1. L'analisi della struttura corneale mediante microscopia confocale ha rivelato una differenza tra i due trattamenti in termini di proliferazione dei cheratociti del stroma posteriore.

Questo aumento di densità è causato dalla presenza di pro infiammatorio citochine, che inducono la proliferazione di fibroblasti che sono più riflettente al microscopio confocale. In particolare, nei pazienti trattati con IRIDIUM A® questa riflettività è ridotta dalla diminuzione della densità dei fibroblasti (FIGURA 8.3). Poiché si verifica la produzione di citochine pro-infiammatorie all'interno dello strato epiteliale della cornea infiammata, questi risultati suggeriscono che c'è un gradiente di citochine dall'epitelio verso lo strato posteriore di la cornea: se la produzione di citochine è ridotta grazie a una più efficace trattamento, la scomparsa di queste citochine inizierà dal posteriore parte della cornea, normalizzando così prima la densità dei fibroblasti.

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  • Invio del pacco secondo le modalità illustrate.

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    Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione

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Dettagli

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E' un sostituto lacrimale utile per la protezione della cornea e per l'aumento delle difesenaturali della superficie oculare anche in presenza di alterazioni dellacontinuità istologica e di disturbi ghiandolari congiuntivali, tipici degli statiblefaritici.

Modalità d'uso:

1-2 goccie nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o secondo prescrizionemedica.

Componenti:

acido ialuronico, echinacea purpurea, n-idrossimetil glicinato.

Formato: 8 ml.

Uno studio clinico è stato condotto su 35 pazienti affetti da glaucoma.

I pazienti che sono stati arruolati hanno subito una terapia cronica con agenti anti-glaucoma conservati con poliquad o BAK per almeno 3 anni. I pazienti sono stati randomizzati a ricevere colliri contenenti HA 0,15%

(gruppo di controllo) o IRIDIUM A® 4 volte al giorno per due mesi. Entrambi i gruppi erano valutato al momento del reclutamento (T0) e dopo due mesi di trattamento (T1), considerando sia oggettivo (tempo di rottura del film lacrimale - MA - e test di Schirmer) sia soggettivo (sintomi come iperemia congiuntivale, bruciore, prurito, fotofobia, oculare segni di secchezza e sensazione di corpo estraneo). I sintomi sono stati valutati una scala 0-4 (0 = scomparsa del sintomo; 1 = miglioramento marcato; 2 = lieve miglioramento; 3 = nessun cambiamento; 4 = peggioramento). A 3 il punteggio è stato assegnato a T0, come predefinito Punto. La microscopia confocale è stata eseguita anche per studiare la cornea dei pazienti a T0 e dopo un mese di trattamento, in termini di densità delle cellule superficiali e basali di epitelio corneale; numero, tortuosità e riflettività delle fibre nervose del sotto epiteliale plesso nervoso; densità dei fibroblasti dello stroma anteriore e posteriore; iper-riflettività dei nuclei delle cellule stromali. Dopo due mesi di trattamento, entrambi i gruppi hanno registrato miglioramenti nell'occhio colorante sintomi rispetto a T0, ma bruciore, prurito, fotofobia e corpo estraneo la sensazione era più migliorata dopo il trattamento con IRIDIUM A® D'altra parte, entrambi i trattamenti erano efficaci nel migliorare BUT e Schirmer risultati del test rispetto a T0, ma nessuna differenza è stata osservata tra i due gruppi a T1. L'analisi della struttura corneale mediante microscopia confocale ha rivelato una differenza tra i due trattamenti in termini di proliferazione dei cheratociti del stroma posteriore.

Questo aumento di densità è causato dalla presenza di pro infiammatorio citochine, che inducono la proliferazione di fibroblasti che sono più riflettente al microscopio confocale. In particolare, nei pazienti trattati con IRIDIUM A® questa riflettività è ridotta dalla diminuzione della densità dei fibroblasti (FIGURA 8.3). Poiché si verifica la produzione di citochine pro-infiammatorie all'interno dello strato epiteliale della cornea infiammata, questi risultati suggeriscono che c'è un gradiente di citochine dall'epitelio verso lo strato posteriore di la cornea: se la produzione di citochine è ridotta grazie a una più efficace trattamento, la scomparsa di queste citochine inizierà dal posteriore parte della cornea, normalizzando così prima la densità dei fibroblasti.

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