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Johnson & Johnson Nizoral crema Dermatologica Antimicotica 30g 2%
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Nizoral crema è un farmaco di automedicazione a base di Ketoconazolo indicato per il trattamento della candida e delle micosi cutanee
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Caratteristiche
| Funzione | Antimicotica |
| Target | Adulti |
| Formato | Crema |
| Zona del corpo | Corpo |
Johnson & Johnson Nizoral crema Dermatologica Antimicotica 30g 2%
Nizoral crema indicato per infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor). – Trattamento della dermatite seborroica.
A cosa serve Nizoral crema?
Nizoral crema è un farmaco a base di ketoconazolo, principio attivo antimicotico, utile per debellare le forme di micosi cutanee e dermatite seborroica. I tempi di applicazione devono essere applicati, seguendo i consigli del foglietto illustrativo, in relazione alla diagnosi
Nizoral crema è un farmaco Johnson & Johnson
Denominazione
NIZORAL 2% CREMA
Principi attivi
Ogni g di crema contiene: Principio attivo: Ketoconazolo 20 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Propilenglicole; stearil alcool, cetil alcool, polisorbato 60, isopropil miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbitan monostearato, acqua distillata
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Nizoral crema: per quanto tempo?
Una applicazione al giorno, senza occlusione. Le normali durate di trattamento sono le seguenti:
- Lieviti e T. versicolor: 2–3 settimane;
- T. cruris: 2–4 settimane; •
- T. corporis: 3–4 settimane; •
- T. pedis: 4–6 settimane;
- Dermatite seborroica: applicare una o due volte al giorno a seconda della gravità dell’infezione per 2–4 settimane.
- Per la terapia di mantenimento, applicare una o due volte a settimana. Il trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi.
- Se dopo 4 settimane di trattamento non si notano miglioramenti dei sintomi clinici, è opportuno riconsiderare la diagnosi.
- È consigliabile applicare misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezione e di reinfezione.
- Abitualmente, l’azione del prodotto sul prurito è molto rapida. Nizoral 2% crema può essere usato dagli adulti.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Avvertenze e precauzioni
- Nizoral 2% Crema non è per uso oftalmico.
- Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell’uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica.
- L’uso specie se prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
- Il prodotto contiene sodio solfito anidro; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
- Per prevenire l’effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici si raccomanda di continuare l’applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi al mattino e di applicare NIZORAL 2% crema la sera; successivamente diminuire fino a sospensione la dose topica di corticosteroidi in un periododi circa 2–3 settimane.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Effetti indesiderati
- La sicurezza di Nizoral 2% crema è stata valutata in 1079 soggetti che hanno partecipato a 30 studi clinici. NIZORAL 2% crema è stata applicata per via topica sulla pelle.
- Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, gli effetti indesiderati più comunemente riportati (incidenza ≥ 1%), sono stati (misurati in % di incidenza): prurito al sito di applicazione (2%), sensazione di bruciore della pelle (1,9%) ed eritema al sito di applicazione (1 %).
- La seguente tabella mostra gli effetti indesiderati, compresi quelli di cui sopra, che sono stati riportati con l’uso di NIZORAL crema 2%, dagli studi clinici o esperienze post–marketing.
- Le categorie di frequenza riscontrate utilizzano la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a <1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (≥ 1/10, 000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000); e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili).
Sovradosaggio
Sovradosaggio in corso di applicazione topica: l’applicazione eccessiva di prodotto per via topica può dare luogo ad eritema, edema e sensazione di bruciore che scompaiono con la sospensione del trattamento. Sovradosaggio in corso di ingestione: in caso di ingestione accidentale mettere in atto azioni di supporto e sintomatiche.
Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di Nizoral Crema 2% in donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili; Non ci sono rischi associati conosciuti con l’uso di Nizoral Crema 2% durante la gravidanza e l’allattamento.
Informazioni sulle modalità di reso
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Per fruire dell’assistenza in garanzia, il Cliente dovrà conservare lo scontrino fiscale (o la fattura) che riceverà nel pacco, in allegato al prodotto acquistato. La garanzia convenzionale del produttore viene fornita secondo le modalità illustrate nella documentazione presente all’interno della confezione del prodotto.
Procedura di reso
La procedura da seguire una volta che il Cliente ha deciso di esercitare il diritto di recesso è la seguente:
- Invio raccomandata a/r al seguente indirizzo: Para Farmacia Bosciaclub.it | Rogoredo Stazione FS - Via Cassinis, 83 - 20139 Milano (MI)
- Attesa di conferma di ricevimento raccomandata da parte di Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl.
- Invio del pacco secondo le modalità illustrate.
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Per ulteriori informazioni consultare la pagina Recesso
Modalità di spedizione di Johnson & Johnson Nizoral crema Dermatologica Antimicotica 30g 2%
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Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione
Recensioni
Scheda tecnica
| Funzione | Antimicotica |
| Target | Adulti |
| Formato | Crema |
| Zona del corpo | Corpo |
Dettagli
Johnson & Johnson Nizoral crema Dermatologica Antimicotica 30g 2%
Nizoral crema indicato per infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor). – Trattamento della dermatite seborroica.
A cosa serve Nizoral crema?
Nizoral crema è un farmaco a base di ketoconazolo, principio attivo antimicotico, utile per debellare le forme di micosi cutanee e dermatite seborroica. I tempi di applicazione devono essere applicati, seguendo i consigli del foglietto illustrativo, in relazione alla diagnosi
Nizoral crema è un farmaco Johnson & Johnson
Denominazione
NIZORAL 2% CREMA
Principi attivi
Ogni g di crema contiene: Principio attivo: Ketoconazolo 20 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Propilenglicole; stearil alcool, cetil alcool, polisorbato 60, isopropil miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbitan monostearato, acqua distillata
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Nizoral crema: per quanto tempo?
Una applicazione al giorno, senza occlusione. Le normali durate di trattamento sono le seguenti:
- Lieviti e T. versicolor: 2–3 settimane;
- T. cruris: 2–4 settimane; •
- T. corporis: 3–4 settimane; •
- T. pedis: 4–6 settimane;
- Dermatite seborroica: applicare una o due volte al giorno a seconda della gravità dell’infezione per 2–4 settimane.
- Per la terapia di mantenimento, applicare una o due volte a settimana. Il trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi.
- Se dopo 4 settimane di trattamento non si notano miglioramenti dei sintomi clinici, è opportuno riconsiderare la diagnosi.
- È consigliabile applicare misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezione e di reinfezione.
- Abitualmente, l’azione del prodotto sul prurito è molto rapida. Nizoral 2% crema può essere usato dagli adulti.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Avvertenze e precauzioni
- Nizoral 2% Crema non è per uso oftalmico.
- Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell’uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica.
- L’uso specie se prolungato del prodotto può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante.
- Il prodotto contiene sodio solfito anidro; tale sostanza può provocare in soggetti sensibili, e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
- Per prevenire l’effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici si raccomanda di continuare l’applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi al mattino e di applicare NIZORAL 2% crema la sera; successivamente diminuire fino a sospensione la dose topica di corticosteroidi in un periododi circa 2–3 settimane.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Effetti indesiderati
- La sicurezza di Nizoral 2% crema è stata valutata in 1079 soggetti che hanno partecipato a 30 studi clinici. NIZORAL 2% crema è stata applicata per via topica sulla pelle.
- Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, gli effetti indesiderati più comunemente riportati (incidenza ≥ 1%), sono stati (misurati in % di incidenza): prurito al sito di applicazione (2%), sensazione di bruciore della pelle (1,9%) ed eritema al sito di applicazione (1 %).
- La seguente tabella mostra gli effetti indesiderati, compresi quelli di cui sopra, che sono stati riportati con l’uso di NIZORAL crema 2%, dagli studi clinici o esperienze post–marketing.
- Le categorie di frequenza riscontrate utilizzano la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a <1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (≥ 1/10, 000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000); e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili).
Sovradosaggio
Sovradosaggio in corso di applicazione topica: l’applicazione eccessiva di prodotto per via topica può dare luogo ad eritema, edema e sensazione di bruciore che scompaiono con la sospensione del trattamento. Sovradosaggio in corso di ingestione: in caso di ingestione accidentale mettere in atto azioni di supporto e sintomatiche.
Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di Nizoral Crema 2% in donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili; Non ci sono rischi associati conosciuti con l’uso di Nizoral Crema 2% durante la gravidanza e l’allattamento.
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