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Amobronc Sciroppo mucolitico è un farmaco senza obbligo di prescrizione a base di ambroxol cloridrato utile per la tosse grassa e per sciogliere il muco.
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Caratteristiche
Formato | Sciroppo |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Amobronc Sciroppo mucolitico a base di ambroxol cloridrato utile per la tosse grassa e per sciogliere il muco. Prodotto da Istituto rende
AMOBRONC
15 mg/2 ml - Soluzione da nebulizzare Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxol cloridrato 15 mg 15 mg/5 ml - Sciroppo per uso orale 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxol cloridrato 0,300 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.
Amobronc “15 mg/2 ml - Soluzione da nebulizzare” Una fiala contiene: Eccipienti: Sodio fosfato monobasico, Sodio fosfato bibasico, Acqua per preparazioni iniettabili. Amobronc “15 mg/5 ml - Sciroppo per uso orale” 100 ml di sciroppo contengono: Eccipienti: Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Glicerolo, Sorbitolo soluzione 70%, Aroma di frutta, Acqua depurata.
Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per uso orale e rettale). Ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali.
Somministrazione per via orale Sciroppo. Ogni ml di sciroppo equivale a mg 3 di ambroxol cloridrato. Alla confezione di sciroppo è annesso un misurino dosatore con tacche corrispondenti a 2,5 - 5 - 10 ml.
Nessuna.
L’ambroxol non interferisce con altri farmaci quali cardioglicosidi, corticosteroidi, broncodilatatori, antibiotici, farmaci che hanno frequente impiego concomitante nelle pneumopatie. Non è incompatibile con anticoagulanti o antidiabetici.
Alle dosi consigliate il farmaco è normalmente ben tollerato. Raramente osservati nausea, cefalea, disturbi gastrointestinali.Frequenza non nota: ostruzione bronchiale.
Non sono stati segnalati casi di avvelenamento da ambroxol. Nel caso di ingestione esagerata applicare la normale terapia di emergenza (eliminazione del farmaco per vomito o lavanda gastrica e aumento della diuresi).
Gli studi di teratogenesi e di tossicità fetale su animali non hanno messo in evidenza alcun effetto nocivo dell’Amobronc, anche a dosi elevate. Non è comunque consigliabile, come per tutti i farmaci di recente istituzione, l’impiego durante i primi tre mesi di gravidanza; nell’ulteriore periodo andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
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Scheda tecnica
Formato | Sciroppo |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Amobronc Sciroppo mucolitico a base di ambroxol cloridrato utile per la tosse grassa e per sciogliere il muco. Prodotto da Istituto rende
AMOBRONC
15 mg/2 ml - Soluzione da nebulizzare Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxol cloridrato 15 mg 15 mg/5 ml - Sciroppo per uso orale 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxol cloridrato 0,300 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.
Amobronc “15 mg/2 ml - Soluzione da nebulizzare” Una fiala contiene: Eccipienti: Sodio fosfato monobasico, Sodio fosfato bibasico, Acqua per preparazioni iniettabili. Amobronc “15 mg/5 ml - Sciroppo per uso orale” 100 ml di sciroppo contengono: Eccipienti: Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Glicerolo, Sorbitolo soluzione 70%, Aroma di frutta, Acqua depurata.
Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per uso orale e rettale). Ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali.
Somministrazione per via orale Sciroppo. Ogni ml di sciroppo equivale a mg 3 di ambroxol cloridrato. Alla confezione di sciroppo è annesso un misurino dosatore con tacche corrispondenti a 2,5 - 5 - 10 ml.
Nessuna.
L’ambroxol non interferisce con altri farmaci quali cardioglicosidi, corticosteroidi, broncodilatatori, antibiotici, farmaci che hanno frequente impiego concomitante nelle pneumopatie. Non è incompatibile con anticoagulanti o antidiabetici.
Alle dosi consigliate il farmaco è normalmente ben tollerato. Raramente osservati nausea, cefalea, disturbi gastrointestinali.Frequenza non nota: ostruzione bronchiale.
Non sono stati segnalati casi di avvelenamento da ambroxol. Nel caso di ingestione esagerata applicare la normale terapia di emergenza (eliminazione del farmaco per vomito o lavanda gastrica e aumento della diuresi).
Gli studi di teratogenesi e di tossicità fetale su animali non hanno messo in evidenza alcun effetto nocivo dell’Amobronc, anche a dosi elevate. Non è comunque consigliabile, come per tutti i farmaci di recente istituzione, l’impiego durante i primi tre mesi di gravidanza; nell’ulteriore periodo andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
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