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Novartis Lamisil Spray Cutaneo antimicotico con terbinafina 30ml 1%
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Lamisil Spray Cutaneo è un farmaco a base di terbinafina, utile per trattare le micosi presenti in zone estere o difficilmente raggiungibili.
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Caratteristiche
| Funzione | Antimicotica |
| Target | Adulti |
| Formato | Spray |
| Zona del corpo | Corpo |
Novartis Lamisil Spray Cutaneo antimicotico con terbinafina 30ml 1%
Lamisil Spray Cutaneo è un farmaco indicato per infezioni micotiche della cute causate da dermatofiti. Pityriasis (tinea) versicolor.
Come funziona Lamisil spray?
Lamisil spray è un farmaco senza obbligo di prescrizione a base di terbinafina, un principio attivo antimicotico, utile per contrastare e debellare le micosi della pelle. Svolge la sua azione inibendo un enzima, lo squalene epossidasi, coivolto nella sintesi dell'ergosterolo, uno dei constituenti della membrana plasmatica fungina.
Lamisil Spray Cutaneo è un prodotto Novartis
Denominazione
LAMISIL 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE
Principi attivi
Principio attivo: 10 mg di terbinafina cloridrato per 1 g di spray (1% p/p). Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (E1520) (50 mg/g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua depurata Etanolo 96% Glicole propilenico (E1520) Macrogol cetostearile etere
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Come usare Lamisil spray?
Lamisil spray deve essere applicato una o due volte al giorno, a seconda dell’indicazione.
Durata e frequenza del trattamento:
- Tinea pedis di tipo interdigitale: 1 volta al giorno per 1 settimana
- Tinea corporis, cruris: 1 volta al giorno per 1 settimana
- Pityriasis versicolor: 2 volte al giorno per 1 settimana La riduzione della sintomatologia clinica si osserva normalmente dopo pochi giorni.
L’uso irregolare o l’interruzione prematura del trattamento comporta il rischio di ricadute.
Modo di somministrazione
Pulire e asciugare con cura le zone infette prima di applicare lo spray.
Deve essere applicato un quantitativo di soluzione sufficiente a bagnare completamente la zona o le zone da trattare e a coprire la pelle infetta e l’area vicina.
Posologia in popolazioni particolari di pazienti
- Popolazione pediatrica L’uso di Lamisil spray non è raccomandato nei bambini a causa dell’insufficienza di dati sulla sicurezza ed efficacia
- Pazienti anziani Non ci sono evidenze di dati clinici che suggeriscano una dose diversa in pazienti anziani, né vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti più giovani.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Non refrigerare o congelare.
Avvertenze e precauzioni
- Lamisil spray deve essere usato con cautela in pazienti con lesioni dove l’alcol può essere irritante.
- Non deve essere applicato sul viso.
- Lamisil spray è esclusivamente per uso esterno. Può essere irritante per gli occhi.
- In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente.
- Lamisil spray deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambiniIn caso di inalazione accidentale, consultare il medico se si sviluppano o persistono dei sintomi. Informazioni relative agli eccipienti
- Lamisil spray contiene glicole propilenico, che può causare irritazione della pelle.
Interazioni
Non sono note interazioni di Lamisil spray con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Riassunto del profilo di sicurezza Nel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilità, tra cui il rash, riportati in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi, la terbinafina può causare irritazione. In rari casi l’infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi. Elenco tabulato delle reazioni avverse Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100 e <1/10); non comune (≥1/1.000 e <1/100); raro (≥1/10.000 e <1/1.000); molto raro (<1/10.000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità.
Sovradosaggio
- Il sovradosaggio è estremamente improbabile a causa del basso assorbimento sistemico della terbinafina spray somministrata per via topica.
- L’ingestione accidentale del contenuto di un flacone da 30 ml di Lamisil spray, contenente 300 mg di terbinafina cloridrato, è paragonabile all’ingestione di una compressa di Lamisil 250 mg (unità posologica per via orale per adulti).
- Nel caso dovesse essere inavvertitamente ingerita una maggior quantità di Lamisil spray, sono da attendersi effetti avversi simili a quelli osservati a seguito di sovradosaggio con Lamisil compresse. Tali reazioni includono cefalea, nausea, dolore epigastrico e capogiri.
- In caso di ingestione accidentale, si deve tenere in considerazione il contenuto alcolico (28,87% v/v) di Lamisil spray. Trattamento del sovradosaggio
- In caso di ingestione accidentale, il trattamento raccomandato del sovradosaggio consiste nell’eliminare il principio attivo, principalmente attraverso la somministrazione di carbone attivo, e se necessario nel fornire una terapia di supporto sintomatico.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
- Non vi è esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza.
- Studi di tossicità fetale nell’animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso (vedere paragrafo 5.3).
- Lamisil spray non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessità.
Allattamento
La terbinafina è escreta nel latte materno. Lamisil spray non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno.
Fertilità
Gli studi sull’animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).
Informazioni sulle modalità di reso
Tutti i prodotti venduti da Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl attraverso bosciaclub.it sono coperti dalla garanzia convenzionale del produttore e dalla garanzia di 24 mesi per difetti di conformità, ai sensi del DL 24/02.
Per fruire dell’assistenza in garanzia, il Cliente dovrà conservare lo scontrino fiscale (o la fattura) che riceverà nel pacco, in allegato al prodotto acquistato. La garanzia convenzionale del produttore viene fornita secondo le modalità illustrate nella documentazione presente all’interno della confezione del prodotto.
Procedura di reso
La procedura da seguire una volta che il Cliente ha deciso di esercitare il diritto di recesso è la seguente:
- Invio raccomandata a/r al seguente indirizzo: Para Farmacia Bosciaclub.it | Rogoredo Stazione FS - Via Cassinis, 83 - 20139 Milano (MI)
- Attesa di conferma di ricevimento raccomandata da parte di Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl.
- Invio del pacco secondo le modalità illustrate.
La restituzione del prodotto dovrà avvenire entro un termine non superiore a 10 gg. lavorativi a partire dal ricevimento della merce. Fatte salve eventuali spese di ripristino per danni accertati all'imballo originale, Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl provvederà a rimborsare al Cliente l'intero importo già pagato, entro 30 giorni dal ricevimento della comunicazione di recesso ad eccezione delle spese di spedizione a mezzo Paypal o rimborso con Carta di Credito.
Per ulteriori informazioni consultare la pagina Recesso
Modalità di spedizione di Novartis Lamisil Spray Cutaneo antimicotico con terbinafina 30ml 1%
Tutti i prodotti acquistati su farmaciabosciaclub.it vengono spediti da Para Farmacia Bosciaclub.it | Rogoredo Stazione FS - Via Cassinis, 83 - 20139 Milano (MI)
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Le spedizioni vengono effettuate con Corriere espresso entro 5 giorni dall’accredito del pagamento. A meno che i prodotti prescelti non risultino momentaneamente mancanti in Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl, in tal caso il cliente verrà avvisato e potrà scegliere se aspettare il prodotto o annullare l’ordine. I prodotti acquistati sono generalmente consegnati in tutta Italia entro 48 ore dall'evasione dell'ordine. I tempi di consegna possono variare a seconda della disponibilità dei prodotti. I tempi di consegna sono indicativi e non sono in nessun modo impegnativi. Le consegne vengono effettuate dal trasportatore al piano stradale (nessuna consegna al piano (Sono da escludersi il sabato, la domenica, le festività e altri casi particolari quali destinatario assente, luogo di consegna difficilmente raggiungibile ed altre problematiche imputabili direttamente al corriere e non dipendenti da BosciacluB.it).
Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione
Recensioni
Scheda tecnica
| Funzione | Antimicotica |
| Target | Adulti |
| Formato | Spray |
| Zona del corpo | Corpo |
Dettagli
Novartis Lamisil Spray Cutaneo antimicotico con terbinafina 30ml 1%
Lamisil Spray Cutaneo è un farmaco indicato per infezioni micotiche della cute causate da dermatofiti. Pityriasis (tinea) versicolor.
Come funziona Lamisil spray?
Lamisil spray è un farmaco senza obbligo di prescrizione a base di terbinafina, un principio attivo antimicotico, utile per contrastare e debellare le micosi della pelle. Svolge la sua azione inibendo un enzima, lo squalene epossidasi, coivolto nella sintesi dell'ergosterolo, uno dei constituenti della membrana plasmatica fungina.
Lamisil Spray Cutaneo è un prodotto Novartis
Denominazione
LAMISIL 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE
Principi attivi
Principio attivo: 10 mg di terbinafina cloridrato per 1 g di spray (1% p/p). Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (E1520) (50 mg/g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua depurata Etanolo 96% Glicole propilenico (E1520) Macrogol cetostearile etere
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Come usare Lamisil spray?
Lamisil spray deve essere applicato una o due volte al giorno, a seconda dell’indicazione.
Durata e frequenza del trattamento:
- Tinea pedis di tipo interdigitale: 1 volta al giorno per 1 settimana
- Tinea corporis, cruris: 1 volta al giorno per 1 settimana
- Pityriasis versicolor: 2 volte al giorno per 1 settimana La riduzione della sintomatologia clinica si osserva normalmente dopo pochi giorni.
L’uso irregolare o l’interruzione prematura del trattamento comporta il rischio di ricadute.
Modo di somministrazione
Pulire e asciugare con cura le zone infette prima di applicare lo spray.
Deve essere applicato un quantitativo di soluzione sufficiente a bagnare completamente la zona o le zone da trattare e a coprire la pelle infetta e l’area vicina.
Posologia in popolazioni particolari di pazienti
- Popolazione pediatrica L’uso di Lamisil spray non è raccomandato nei bambini a causa dell’insufficienza di dati sulla sicurezza ed efficacia
- Pazienti anziani Non ci sono evidenze di dati clinici che suggeriscano una dose diversa in pazienti anziani, né vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti più giovani.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Non refrigerare o congelare.
Avvertenze e precauzioni
- Lamisil spray deve essere usato con cautela in pazienti con lesioni dove l’alcol può essere irritante.
- Non deve essere applicato sul viso.
- Lamisil spray è esclusivamente per uso esterno. Può essere irritante per gli occhi.
- In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente.
- Lamisil spray deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambiniIn caso di inalazione accidentale, consultare il medico se si sviluppano o persistono dei sintomi. Informazioni relative agli eccipienti
- Lamisil spray contiene glicole propilenico, che può causare irritazione della pelle.
Interazioni
Non sono note interazioni di Lamisil spray con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Riassunto del profilo di sicurezza Nel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devono essere distinti dalle reazioni di ipersensibilità, tra cui il rash, riportati in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi, la terbinafina può causare irritazione. In rari casi l’infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi. Elenco tabulato delle reazioni avverse Le reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100 e <1/10); non comune (≥1/1.000 e <1/100); raro (≥1/10.000 e <1/1.000); molto raro (<1/10.000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità.
Sovradosaggio
- Il sovradosaggio è estremamente improbabile a causa del basso assorbimento sistemico della terbinafina spray somministrata per via topica.
- L’ingestione accidentale del contenuto di un flacone da 30 ml di Lamisil spray, contenente 300 mg di terbinafina cloridrato, è paragonabile all’ingestione di una compressa di Lamisil 250 mg (unità posologica per via orale per adulti).
- Nel caso dovesse essere inavvertitamente ingerita una maggior quantità di Lamisil spray, sono da attendersi effetti avversi simili a quelli osservati a seguito di sovradosaggio con Lamisil compresse. Tali reazioni includono cefalea, nausea, dolore epigastrico e capogiri.
- In caso di ingestione accidentale, si deve tenere in considerazione il contenuto alcolico (28,87% v/v) di Lamisil spray. Trattamento del sovradosaggio
- In caso di ingestione accidentale, il trattamento raccomandato del sovradosaggio consiste nell’eliminare il principio attivo, principalmente attraverso la somministrazione di carbone attivo, e se necessario nel fornire una terapia di supporto sintomatico.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza
- Non vi è esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza.
- Studi di tossicità fetale nell’animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso (vedere paragrafo 5.3).
- Lamisil spray non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessità.
Allattamento
La terbinafina è escreta nel latte materno. Lamisil spray non deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno.
Fertilità
Gli studi sull’animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).
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