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Ginenorm soluzione vaginale è un farmaco di automedicazione a base di Ibuprofen isobutanolammonio indicato per la gestione delle infezioni vaginali
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Caratteristiche
Formato | Soluzione |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Ginenorm soluzione vaginale per vulvovaginiti e cervicovaginiti di qualunque origine e natura. Trattamento pre e post–operatorio in chirurgia ginecologica. Usare la soluzione pronta o le bustine in rapporto all’intensità della flogosi s.p.m.
GINENORM
0,1% Soluzione vaginale 100 ml contengono: – Ibuprofen isobutanolammonio g 0,1 pari a Ibuprofen g 0,0698 1 g Polvere per soluzione vaginale Una busta da 1 g contiene: – Ibuprofen isobutanolammonio g 1 pari a Ibuprofen g 0,698 Eccipienti: 2–fenossietanolo–p–idrossibenzoati di metile–etile–propile–butile, propilenglicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
0,1% Soluzione vaginale : 2–Fenossietanolo–p–idrossibenzoati di metile–etile–propile–butile, Polisorbato 20, Propilenglicole, Essenza floreale, Acqua deionizzata. 1 g Polvere per soluzione vaginale : Imidazolidinilurea, Sodio cloruro.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L’uso del prodotto non è previsto in età pediatrica, salvo a giudizio del medico nei casi di assoluta necessità. Controindicato in gravidanza e allattamento (vedere Gravidanza e allattamento).
1 o 2 irrigazioni vaginali al giorno, secondo il parere medico utilizzando, o il flacone contenente la sostanza pronta per l’uso o sciogliendo il contenuto di 1–2 bustine in 1 litro di acqua per ogni irrigazione vaginale.
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione
Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedi 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.
Ginenorm deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non deve essere usato nelle vulvovaginiti gravi specifiche o aspecifiche.
Il medicinale contiene tra gli eccipienti paraidrossibenzoati come conservanti e pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate) e contiene propilenglicole e pertanto può causare irritazione cutanea.
La soluzione può essere utilizzata a temperatura ambiente oppure tiepida ponendo il flacone sotto un flusso di acqua calda.
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens–Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente).
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.
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Scheda tecnica
Formato | Soluzione |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Ginenorm soluzione vaginale per vulvovaginiti e cervicovaginiti di qualunque origine e natura. Trattamento pre e post–operatorio in chirurgia ginecologica. Usare la soluzione pronta o le bustine in rapporto all’intensità della flogosi s.p.m.
GINENORM
0,1% Soluzione vaginale 100 ml contengono: – Ibuprofen isobutanolammonio g 0,1 pari a Ibuprofen g 0,0698 1 g Polvere per soluzione vaginale Una busta da 1 g contiene: – Ibuprofen isobutanolammonio g 1 pari a Ibuprofen g 0,698 Eccipienti: 2–fenossietanolo–p–idrossibenzoati di metile–etile–propile–butile, propilenglicole. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
0,1% Soluzione vaginale : 2–Fenossietanolo–p–idrossibenzoati di metile–etile–propile–butile, Polisorbato 20, Propilenglicole, Essenza floreale, Acqua deionizzata. 1 g Polvere per soluzione vaginale : Imidazolidinilurea, Sodio cloruro.
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L’uso del prodotto non è previsto in età pediatrica, salvo a giudizio del medico nei casi di assoluta necessità. Controindicato in gravidanza e allattamento (vedere Gravidanza e allattamento).
1 o 2 irrigazioni vaginali al giorno, secondo il parere medico utilizzando, o il flacone contenente la sostanza pronta per l’uso o sciogliendo il contenuto di 1–2 bustine in 1 litro di acqua per ogni irrigazione vaginale.
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione
Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedi 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.
Ginenorm deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.L’uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di ipersensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il preparato non deve essere usato nelle vulvovaginiti gravi specifiche o aspecifiche.
Il medicinale contiene tra gli eccipienti paraidrossibenzoati come conservanti e pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate) e contiene propilenglicole e pertanto può causare irritazione cutanea.
La soluzione può essere utilizzata a temperatura ambiente oppure tiepida ponendo il flacone sotto un flusso di acqua calda.
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Reazioni bollose includenti Sindrome di Stevens–Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente).
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.
Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.
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