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Ambroxolo Mylan Sciroppo mucolitico 200ml 15mg/5ml
038763013
Ambroxolo Mylan Sciroppo è un farmaco generico mucolitico utile per sciogliere muco e catarro in caso di tosse grassa ed ipersecrezioni bronchiali
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Caratteristiche
| Formato | Sciroppo |
| Tipo di Farmaco | Farmaco Generico |
Ambroxolo Mylan Sciroppo mucolitico 200ml 15mg/5mlg/5ml
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
Denominazione
AMBROXOLO MYLAN GENERICS 15MG/5 ML SCIROPPO
Principi attivi
5 ml di sciroppo contengono: Principio Attivo: ambroxolo cloridrato mg 15 Eccipienti: glicerolo, sorbitolo, metil-para-idrossi-benzoato, propil- para-idrossi-benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Sorbitolo, propil- para-idrossi-benzoato, metil-para-idrossi-benzoato, glicerolo, lampone essenza, ammonio glicirrizinato, acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Quale è la posologia di Ambroxolo Mylan Sciroppo?
- 5 ml di sciroppo corrispondono a 15 mg di ambroxolo cloridrato.
- L’accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 7,5 ml, 5 ml, 2,5 ml.
- Adulti e adolescenti All’inizio del trattamento: 10 ml 2-3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni 2,5 ml 3 volte al giorno.
- Bambini oltre i cinque anni 5 ml 2-3 volte al giorno.
- All’inizio del trattamento la dose può essere aumentata o anche raddoppiata a giudizio del medico. Lo sciroppo dovrebbe essere assunto ai pasti.
Conservazione
Nessuna particolare precauzione per la conservazione.
Avvertenze e precauzioni
- Ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.
- Molto raramente, contemporaneamente alla somministrazione di sostanze mucolitiche quali l’ambroxolo, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens- Johnson e la sindrome di Lyell. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.
- Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose, consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo.
- Non usare per trattamenti protratti. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.
- Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene sorbitolo, pertanto il prodotto deve essere assunto con cautela da soggetti affetti da rari problemi di intolleranza ereditaria al fruttosio.
- Il sorbitolo può avere inoltre un moderato effetto lassativo; il valore calorico del sorbitolo è di 2,6 kcal/g (una dose da 5 ml di sciroppo contiene quasi 2 grammi di sorbitolo).
- Il medicinale contiene, inoltre, p-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (generalmente di tipo ritardato).
- Il medicinale contiene infine glicerolo che può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea.
Interazioni
A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva, risultano incrementate.Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.
Effetti indesiderati
- Comunemente sono stati osservati episodi di diarrea.
- Non comunemente sono stati riportati nausea, vomito, altri lievi disturbi gastrointestinali, reazioni allergiche.
- In rari casi sono stati riscontrati pirosi (bruciore di stomaco), dispepsia (difficoltà digestive), rash (eritema), orticaria, angioedema.
- Sono stati riportati casi estremamente rari di reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico). Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.
Sovradosaggio
Non sono mai stati riportati casi di sovradosaggio, comunque in caso si verificassero si consiglia di attuare una terapia sintomatica.
Gravidanza e allattamento
- Ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi su animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.
- Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiamo evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28° settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assuzione di farmaci in gravidanza.
- Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di ambroxolo.
- Il farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto l’impiego di ambroxolo non è consigliato durante l’allattamento.
- Tuttavia non è ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante.
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Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione
Recensioni
Scheda tecnica
| Formato | Sciroppo |
| Tipo di Farmaco | Farmaco Generico |
Dettagli
Ambroxolo Mylan Sciroppo mucolitico 200ml 15mg/5mlg/5ml
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
Denominazione
AMBROXOLO MYLAN GENERICS 15MG/5 ML SCIROPPO
Principi attivi
5 ml di sciroppo contengono: Principio Attivo: ambroxolo cloridrato mg 15 Eccipienti: glicerolo, sorbitolo, metil-para-idrossi-benzoato, propil- para-idrossi-benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Sorbitolo, propil- para-idrossi-benzoato, metil-para-idrossi-benzoato, glicerolo, lampone essenza, ammonio glicirrizinato, acqua depurata.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.
Quale è la posologia di Ambroxolo Mylan Sciroppo?
- 5 ml di sciroppo corrispondono a 15 mg di ambroxolo cloridrato.
- L’accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 7,5 ml, 5 ml, 2,5 ml.
- Adulti e adolescenti All’inizio del trattamento: 10 ml 2-3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni 2,5 ml 3 volte al giorno.
- Bambini oltre i cinque anni 5 ml 2-3 volte al giorno.
- All’inizio del trattamento la dose può essere aumentata o anche raddoppiata a giudizio del medico. Lo sciroppo dovrebbe essere assunto ai pasti.
Conservazione
Nessuna particolare precauzione per la conservazione.
Avvertenze e precauzioni
- Ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica.
- Molto raramente, contemporaneamente alla somministrazione di sostanze mucolitiche quali l’ambroxolo, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens- Johnson e la sindrome di Lyell. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti.
- Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose, consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo.
- Non usare per trattamenti protratti. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.
- Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene sorbitolo, pertanto il prodotto deve essere assunto con cautela da soggetti affetti da rari problemi di intolleranza ereditaria al fruttosio.
- Il sorbitolo può avere inoltre un moderato effetto lassativo; il valore calorico del sorbitolo è di 2,6 kcal/g (una dose da 5 ml di sciroppo contiene quasi 2 grammi di sorbitolo).
- Il medicinale contiene, inoltre, p-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (generalmente di tipo ritardato).
- Il medicinale contiene infine glicerolo che può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea.
Interazioni
A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva, risultano incrementate.Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.
Effetti indesiderati
- Comunemente sono stati osservati episodi di diarrea.
- Non comunemente sono stati riportati nausea, vomito, altri lievi disturbi gastrointestinali, reazioni allergiche.
- In rari casi sono stati riscontrati pirosi (bruciore di stomaco), dispepsia (difficoltà digestive), rash (eritema), orticaria, angioedema.
- Sono stati riportati casi estremamente rari di reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico). Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.
Sovradosaggio
Non sono mai stati riportati casi di sovradosaggio, comunque in caso si verificassero si consiglia di attuare una terapia sintomatica.
Gravidanza e allattamento
- Ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi su animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.
- Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiamo evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28° settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assuzione di farmaci in gravidanza.
- Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di ambroxolo.
- Il farmaco viene escreto nel latte materno, pertanto l’impiego di ambroxolo non è consigliato durante l’allattamento.
- Tuttavia non è ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante.
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