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Levoreact spray Nasale è un farmaco di automedicazione a base di levocabastina cloridrato utile per contrastare i sintomi di una rinite allergica.
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Caratteristiche
Formato | Spray |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Levoreact spray Nasale è un farmaco Johnson & Johnson con Levocabastina cloridrato trattamento sintomatico delle riniti allergiche.
Levoreact, può essere usato per contrastare i sintomi di una rinite allergica, in caso di rinorrea, naso che cola e presenza di muchi più o meno densi all'intero del naso durante il periodo primaverile. Utile anche in caso di starnuti, congestione nasale e prurito.
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata.
Poichè LEVOREACT spray nasale, sospensione è disponibile come microsospensione, il flacone deve essere agitato prima di ogni applicazione.
Adulti e bambini sopra i 3 anni: la dose abituale è di 2 spruzzi per narice, 2 volte al giorno. In caso di necessità la dose può essere ripetuta fino a 3-4 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi.
Il paziente deve essere istruito a soffiare bene il naso prima dell’utilizzo di LEVOREACT spray nasale, sospensione. Prima di usare il preparato per la prima volta rimuovere il tappo e premere due o tre volte a vuoto sino ad ottenere una regolare erogazione.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Poichè la levocabastina viene escreta prevalentemente per via renale, LEVOREACT spray nasale, sospensione dovrebbe essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza renale. Come tutte le preparazioni nasali contenenti benzalconio cloruro, propilen glicole ed esteri, Levoreact può causare irritazione cutanea.
Le reazioni avverse da farmaco (ADRs) identificate durante gli studi clinici, epidemiologici e durante l’esperienza post marketing con LEVOREACT spray nasale, sono incluse in tabella 1, le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione
Molto comune | ≥1/10 |
Comune | ≥1/100 e <1/10 |
Non comune | ≥1/1000 e <1/100 |
Raro | ≥1/10,000 e <1/1000 |
Molto raro | <1/10,000, compreso segnalazioni isolate |
Tabella 1: Reazioni avverse individuate durante gli studi clinici e l'esperienza postmarketing con LEVOREACT spray nasale | |
Patologie cardiache | |
Raro | Tachicardia |
Patologie dell’occhio | |
Non comune | Edema palpebrale |
Patologie gastrointestinali | |
Comune | Nausea |
Patologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione | |
Comune | Fatica, dolore |
Non comune | Malessere, irritazione del sito di applicazione, dolore del sito di applicazione, secchezza del sito di applicazione |
Raro | Bruciore del sito di applicazione, fastidio del sito di applicazione |
Disturbi del sistema immunitario | |
Non comune | Ipersensibilità |
Infezioni | Sinusite |
Disturbi del sistema nervoso | |
Molto comune | Cefalea |
Comune | Vertigini, sonnolenza |
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
Comune | Dolore faringolaringeo, epistassi, tosse |
Non comune | Dispnea, Fastidio nasale, congestione nasale, Broncospasmo |
Raro | Edema nasale |
Sintomi Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio con la levocabastina. Comunque non si può escludere il verificarsi di sedazione dopo ingestione accidentale del contenuto del flacone.Trattamento In caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l'eliminazione renale della levocabastina.
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Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione
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Scheda tecnica
Formato | Spray |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Levoreact spray Nasale è un farmaco Johnson & Johnson con Levocabastina cloridrato trattamento sintomatico delle riniti allergiche.
Levoreact, può essere usato per contrastare i sintomi di una rinite allergica, in caso di rinorrea, naso che cola e presenza di muchi più o meno densi all'intero del naso durante il periodo primaverile. Utile anche in caso di starnuti, congestione nasale e prurito.
Un ml di spray nasale, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina) Eccipienti: glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata.
Poichè LEVOREACT spray nasale, sospensione è disponibile come microsospensione, il flacone deve essere agitato prima di ogni applicazione.
Adulti e bambini sopra i 3 anni: la dose abituale è di 2 spruzzi per narice, 2 volte al giorno. In caso di necessità la dose può essere ripetuta fino a 3-4 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi.
Il paziente deve essere istruito a soffiare bene il naso prima dell’utilizzo di LEVOREACT spray nasale, sospensione. Prima di usare il preparato per la prima volta rimuovere il tappo e premere due o tre volte a vuoto sino ad ottenere una regolare erogazione.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
Poichè la levocabastina viene escreta prevalentemente per via renale, LEVOREACT spray nasale, sospensione dovrebbe essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza renale. Come tutte le preparazioni nasali contenenti benzalconio cloruro, propilen glicole ed esteri, Levoreact può causare irritazione cutanea.
Le reazioni avverse da farmaco (ADRs) identificate durante gli studi clinici, epidemiologici e durante l’esperienza post marketing con LEVOREACT spray nasale, sono incluse in tabella 1, le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione
Molto comune | ≥1/10 |
Comune | ≥1/100 e <1/10 |
Non comune | ≥1/1000 e <1/100 |
Raro | ≥1/10,000 e <1/1000 |
Molto raro | <1/10,000, compreso segnalazioni isolate |
Tabella 1: Reazioni avverse individuate durante gli studi clinici e l'esperienza postmarketing con LEVOREACT spray nasale | |
Patologie cardiache | |
Raro | Tachicardia |
Patologie dell’occhio | |
Non comune | Edema palpebrale |
Patologie gastrointestinali | |
Comune | Nausea |
Patologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione | |
Comune | Fatica, dolore |
Non comune | Malessere, irritazione del sito di applicazione, dolore del sito di applicazione, secchezza del sito di applicazione |
Raro | Bruciore del sito di applicazione, fastidio del sito di applicazione |
Disturbi del sistema immunitario | |
Non comune | Ipersensibilità |
Infezioni | Sinusite |
Disturbi del sistema nervoso | |
Molto comune | Cefalea |
Comune | Vertigini, sonnolenza |
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
Comune | Dolore faringolaringeo, epistassi, tosse |
Non comune | Dispnea, Fastidio nasale, congestione nasale, Broncospasmo |
Raro | Edema nasale |
Sintomi Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio con la levocabastina. Comunque non si può escludere il verificarsi di sedazione dopo ingestione accidentale del contenuto del flacone.Trattamento In caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l'eliminazione renale della levocabastina.
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