Caratteristiche

Formato	Pastiglie
Tipo di Farmaco	Farmaco di marchio

Iodosan Golafair 20 Pastiglie Miele-limone per la gola 1,5mg

Iodosan Golafair 20 Pastiglie Miele-limone per la disinfezione della mucosa orofaringea (bocca e gola). Farmaco di automedicazione.

Denominazione

GOLAFAIR

Principi attivi

Ogni pastiglia contiene Principio attivo Cetilpiridinio cloruro mg 1,50 Eccipienti 1,5 mg pastiglie gusto arancia-limone; 1,5 mg pastiglie gusto miele-limone; 1,5 mg pastiglie gusto menta; 1,5 mg pastiglie: saccarosio, glucosio. 1,5 mg pastiglie senza zucchero maltitolo (E965), isomalto (E953). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

1,5 mg pastiglie gusto arancia-limone aroma arancia, arancia olio essenziale, aroma limone, saccarosio, glucosio 1,5 mg pastiglie gusto miele-limone limone essenza - aroma naturale miele - curcuma estratto - colore E 150 - saccarosio - glucosio 1,5 mg pastiglie gusto menta menta essenza - saccarosio - glucosio 1,5 mg pastiglie senza zucchero isomalto (E953), maltitolo (E965), menta essenza, levomentolo, anetolo, acesulfame K (E950), rosso barbabietola residuo secco (E162), curcumina (E100). 1,5 mg pastiglie saccarosio, glucosio, menta essenza, anetolo, levomentolo, rosso barbabietola residuo secco (E162), curcumina (E100).

Controindicazioni

Pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il tipo di forma farmaceutica, Golafair è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Non usare nei bambini di età compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica.

Posologia

Adulti (compresi gli anziani) e bambini dai 12 anni in su: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore secondo le necessità, con un massimo di 8 pastiglie al giorno. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Non usare nei bambini di età compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica. Intervallo minimo tra due somministrazioni: 2 ore. Per un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Non usare contemporaneamente ad altri antisettici. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Avvertenze e precauzioni
Non usare per più di 10 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili, consultare il medico. L’uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Nei bambini tra 6 e 12 anni si consiglia l’assunzione sotto il controllo di una persona adulta. "GOLAFAIR 1,5 mg pastiglie" e "GOLAFAIR 1,5 mg pastiglie senza zucchero" per la presenza di levomentolo devono essere usate con cautela nei bambini. "GOLAFAIR 1,5 mg pastiglie senza zucchero" può essere assunto da pazienti diabetici. Tutte le altre confezioni contengono zuccheri: di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. I pazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati

Gli eventi avversi osservati negli studi clinici storici non sono frequenti e sono stati rilevati su una limitata popolazione di pazienti. Di seguito vengono riportati gli eventi considerati attribuibili al farmaco e osservati durante l’ampio uso post-marketing alle dosi terapeutiche riportate nel foglio illustrativo, classificati per Sistemi e Organi e frequenza. La convenzione sulla frequenza utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati è la seguente: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). La frequenza degli eventi avversi è stata stimata sulla base di reports spontanei ricevuti durante l’uso post-marketing. Patologie gastrointestinali: molto raramente sono state rilevate, a livello del cavo orale, irritazione locale e leggera sensazione di bruciore, che si possono prevenire evitando di lasciare per lungo tempo la pastiglia a contatto con la medesima area di mucosa orale.

Sovradosaggio

Segni e sintomi di intossicazione, conseguenti all’ingestione di quantità rilevanti di cetilpiridinio cloruro, comprendono nausea, vomito, dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti a paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale è di circa 1-3 grammi. Il trattamento dell’avvelenamento è sintomatico: somministrare, se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica. In caso di sovradosaggio è necessario consultare il medico.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l’allattamento il medicinale va somministrato solo sotto diretto controllo medico. Sebbene il cetilpiridinio cloruro sia stato ampiamente utilizzato per molti anni senza apparenti conseguenze dannose, non esistono dati specifici relativi al suo uso in gravidanza e durante l’allattamento. In gravidanza, è necessario valutare con cautela i potenziali benefici per la madre verso qualsiasi possibile rischio per lo sviluppo del feto.

Informazioni sulle modalità di reso

Tutti i prodotti venduti da Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl attraverso bosciaclub.it sono coperti dalla garanzia convenzionale del produttore e dalla garanzia di 24 mesi per difetti di conformità, ai sensi del DL 24/02.

Per fruire dell’assistenza in garanzia, il Cliente dovrà conservare lo scontrino fiscale (o la fattura) che riceverà nel pacco, in allegato al prodotto acquistato. La garanzia convenzionale del produttore viene fornita secondo le modalità illustrate nella documentazione presente all’interno della confezione del prodotto.

Procedura di reso

La procedura da seguire una volta che il Cliente ha deciso di esercitare il diritto di recesso è la seguente:

Invio raccomandata a/r al seguente indirizzo: Para Farmacia Bosciaclub.it | Rogoredo Stazione FS - Via Cassinis, 83 - 20139 Milano (MI)
Attesa di conferma di ricevimento raccomandata da parte di Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl.
Invio del pacco secondo le modalità illustrate.

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Per ulteriori informazioni consultare la pagina Recesso

Modalità di spedizione di Iodosan Golafair 20 Pastiglie Miele-limone per la gola 1,5mg

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Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione

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Scheda tecnica

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Tipo di Farmaco	Farmaco di marchio

Dettagli

Iodosan Golafair 20 Pastiglie Miele-limone per la gola 1,5mg

Iodosan Golafair 20 Pastiglie Miele-limone per la disinfezione della mucosa orofaringea (bocca e gola). Farmaco di automedicazione.

Denominazione

GOLAFAIR

Principi attivi

Ogni pastiglia contiene Principio attivo Cetilpiridinio cloruro mg 1,50 Eccipienti 1,5 mg pastiglie gusto arancia-limone; 1,5 mg pastiglie gusto miele-limone; 1,5 mg pastiglie gusto menta; 1,5 mg pastiglie: saccarosio, glucosio. 1,5 mg pastiglie senza zucchero maltitolo (E965), isomalto (E953). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

1,5 mg pastiglie gusto arancia-limone aroma arancia, arancia olio essenziale, aroma limone, saccarosio, glucosio 1,5 mg pastiglie gusto miele-limone limone essenza - aroma naturale miele - curcuma estratto - colore E 150 - saccarosio - glucosio 1,5 mg pastiglie gusto menta menta essenza - saccarosio - glucosio 1,5 mg pastiglie senza zucchero isomalto (E953), maltitolo (E965), menta essenza, levomentolo, anetolo, acesulfame K (E950), rosso barbabietola residuo secco (E162), curcumina (E100). 1,5 mg pastiglie saccarosio, glucosio, menta essenza, anetolo, levomentolo, rosso barbabietola residuo secco (E162), curcumina (E100).

Controindicazioni

Pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il tipo di forma farmaceutica, Golafair è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Non usare nei bambini di età compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica.

Posologia

Adulti (compresi gli anziani) e bambini dai 12 anni in su: sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore secondo le necessità, con un massimo di 8 pastiglie al giorno. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Non usare nei bambini di età compresa dai 6 fino ai 12 anni, salvo diversa prescrizione medica. Intervallo minimo tra due somministrazioni: 2 ore. Per un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Non usare contemporaneamente ad altri antisettici. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Avvertenze e precauzioni
Non usare per più di 10 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili, consultare il medico. L’uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Nei bambini tra 6 e 12 anni si consiglia l’assunzione sotto il controllo di una persona adulta. "GOLAFAIR 1,5 mg pastiglie" e "GOLAFAIR 1,5 mg pastiglie senza zucchero" per la presenza di levomentolo devono essere usate con cautela nei bambini. "GOLAFAIR 1,5 mg pastiglie senza zucchero" può essere assunto da pazienti diabetici. Tutte le altre confezioni contengono zuccheri: di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici. I pazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati

Gli eventi avversi osservati negli studi clinici storici non sono frequenti e sono stati rilevati su una limitata popolazione di pazienti. Di seguito vengono riportati gli eventi considerati attribuibili al farmaco e osservati durante l’ampio uso post-marketing alle dosi terapeutiche riportate nel foglio illustrativo, classificati per Sistemi e Organi e frequenza. La convenzione sulla frequenza utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati è la seguente: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10000, <1/1000), molto raro (<1/10000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). La frequenza degli eventi avversi è stata stimata sulla base di reports spontanei ricevuti durante l’uso post-marketing. Patologie gastrointestinali: molto raramente sono state rilevate, a livello del cavo orale, irritazione locale e leggera sensazione di bruciore, che si possono prevenire evitando di lasciare per lungo tempo la pastiglia a contatto con la medesima area di mucosa orale.

Sovradosaggio

Segni e sintomi di intossicazione, conseguenti all’ingestione di quantità rilevanti di cetilpiridinio cloruro, comprendono nausea, vomito, dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti a paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell’uomo la dose letale è di circa 1-3 grammi. Il trattamento dell’avvelenamento è sintomatico: somministrare, se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica. In caso di sovradosaggio è necessario consultare il medico.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l’allattamento il medicinale va somministrato solo sotto diretto controllo medico. Sebbene il cetilpiridinio cloruro sia stato ampiamente utilizzato per molti anni senza apparenti conseguenze dannose, non esistono dati specifici relativi al suo uso in gravidanza e durante l’allattamento. In gravidanza, è necessario valutare con cautela i potenziali benefici per la madre verso qualsiasi possibile rischio per lo sviluppo del feto.