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Sanofi Fluental bambini 10 Supposte di paracetamolo 250mg+100mg
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Fluental bambini supposte è un farmaco a base di paracetamolo 250 mg e sobrerolo utile per abbassare la febbre e contrastare i sintomi influenzali, quando è presente muco.
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Caratteristiche
| Target | Bambino |
| Formato | Supposte |
| Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Sanofi Fluental bambini 10 Supposte di paracetamolo 250mg+100mg
Fluental bambini bambini è un farmaco di automedicazione utile trattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell’apparato respiratorio.
Le proprietà di Fluental supposte bambini
Fluental bambini supposte contiene paracetamolo, principio attivo antipiretico e analgesico combinato con l sobrerolo, principio attivo mucolitico. Questa combinazione di principi attivi aiuta ad abbassare la febbre e a migliorare la fluidità dei muchi, liberando le vie respiratorie
Denominazione
FLUENTAL
Principi attivi
Fluental 300 mg + 150 mg compresse Una compressa contiene: Principi attivi Paracetamolo 300 mg, Sobrerolo 150 mg Fluental Bambini 250 mg + 100 mg supposte Ogni supposta contiene: Principi attivi Paracetamolo 250 mg, Sobrerolo 100 mg Fluental Adulti 500 mg + 200 mg supposte Ogni supposta contiene: Principi attivi Paracetamolo 500 mg, Sobrerolo 200 mg Fluental 12,8 mg/ml + 8 mg/ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principi attivi Paracetamolo 1,28 g, Sobrerolo 0,8 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1
Eccipienti
Compresse Calcio fosfato bibasico, amido, talco, magnesio stearato, povidone, cellulosa microgranulare, carbossimetilamido. Supposte Adulti e Bambini Gliceridi semisintetici solidi. Sciroppo Glicole propilenico, glicerina, carbossimetilcellulosa, saccarosio, metile pidrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, alcool etilico, saccarina, E150, etilvanillina, aroma cardamomo, sodio fosfato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua depurata.
Controindicazioni
- Ipersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o uno qualsiasi degli eccipienti
- Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi
- Pazienti affetti da grave anemia emolitica
- Grave insufficienza epatocellulare
- Gravi alterazioni della funzionalità renale
- Gravi alterazioni della crasi ematica
Quale è la posologia di Fluental bambini supposte?
- Supposte bambini: 2 supposte pro/die
- Il prodotto è controindicato nei pazienti con severa insufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalità renale (vedi par. 4.3).
- Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (vedi par. 4.4).
- Non superare la posologia massima giornaliera totale.
Conservazione
Supposte: Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Compresse, sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze e precauzioni
- Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia ad alto rischio.
- Da non utilizzare al di fuori della fase acuta febbrile.
- Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.
- Per la somministrazione a bambini di età inferiore a 3 anni consultare il medico.
- Nei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica.
- Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.
- Si può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica preesistente (vedere paragrafo "Effetti Indesiderati").
- L’uso di Fluental, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.
- La somministrazione di Fluental dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.
- Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.
- Vedere anche la voce "Interazioni".
Interazioni
- Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina).
- La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi).
- I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l’effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide, domperidone) comportano un aumento della velocità di assorbimento.
- La presenza di paracetamolo nel prodotto potenzia l’azione anticoagulante del warfarin sodico ed aumenta i tassi plasmatici di aspirina e cloramfenicolo.
- L’uso contemporaneo di FANS o oppioidi può determinare un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico. Il paracetamolo aumenta l’AUC dell’etinilestradiolo del 22%.
- Il paracetamolo può ridurre la concentrazione plasmatica della lamotrigina.
Effetti indesiderati
Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo
Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eruzione fissa da farmaco.
Alterazioni del sistema immunitario
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.
Alterazioni del sangue e sistema linfatico
Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.
Alterazioni del sistema epatobiliare e alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti.
Epatite citolitica che può portare ad un’insufficienza epatica acuta. Alterazioni renali e delle vie urinarie Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.
Alterazioni dell’apparato gastrointestinale
Reazioni gastrointestinali.
Alterazioni dell’apparato uditivo e vestibolare
Vertigini.
Gli effetti indesiderati segnalati impongono l’interruzione del trattamento e l’istituzione di una terapia idonea.
In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.
Sovradosaggio
- I sintomi da sovradosaggio di paracetamolo sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolori addominali e generalmente compaiono durante le prime 24 ore di sovradosaggio con paracetamolo.
- Un sovradosaggio da paracetamolo può essere causa di citolisi epatica che può portare ad insufficienza epatica, acidosi metabolica, encefalopatia, coma e morte.
- Aumentati livelli delle transaminasi epatiche, della lattato deidrogenasi e della bilirubina con una riduzione dei livelli di protrombina possono manifestarsi da 12 a 48 ore dal sovradosaggio acuto.
- Il sovradosaggio può portare anche a pancreatite e insufficienza renale acuta. Nei casi gravi si può instaurare una insufficienza epatica da necrosi cellulare.
- Per quanto riguarda il sobrerolo non risultano dalla letteratura dati inerenti a sintomi da sovradosaggio.
Gravidanza e allattamento
In caso di gravidanza o allattamento usare solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.
Informazioni sulle modalità di reso
Tutti i prodotti venduti da Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl attraverso bosciaclub.it sono coperti dalla garanzia convenzionale del produttore e dalla garanzia di 24 mesi per difetti di conformità, ai sensi del DL 24/02.
Per fruire dell’assistenza in garanzia, il Cliente dovrà conservare lo scontrino fiscale (o la fattura) che riceverà nel pacco, in allegato al prodotto acquistato. La garanzia convenzionale del produttore viene fornita secondo le modalità illustrate nella documentazione presente all’interno della confezione del prodotto.
Procedura di reso
La procedura da seguire una volta che il Cliente ha deciso di esercitare il diritto di recesso è la seguente:
- Invio raccomandata a/r al seguente indirizzo: Para Farmacia Bosciaclub.it | Rogoredo Stazione FS - Via Cassinis, 83 - 20139 Milano (MI)
- Attesa di conferma di ricevimento raccomandata da parte di Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl.
- Invio del pacco secondo le modalità illustrate.
La restituzione del prodotto dovrà avvenire entro un termine non superiore a 10 gg. lavorativi a partire dal ricevimento della merce. Fatte salve eventuali spese di ripristino per danni accertati all'imballo originale, Bosciaclub - Health & Beauty on line store di proprietà di Cubo srl provvederà a rimborsare al Cliente l'intero importo già pagato, entro 30 giorni dal ricevimento della comunicazione di recesso ad eccezione delle spese di spedizione a mezzo Paypal o rimborso con Carta di Credito.
Per ulteriori informazioni consultare la pagina Recesso
Modalità di spedizione di Sanofi Fluental bambini 10 Supposte di paracetamolo 250mg+100mg
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Le spese di spedizione vanno aggiunte al totale ordinato e vengono automaticamente calcolate al termine dell'acquisto. L'importo minimo per le spedizioni in Italia è pari a € 7, per importi totali superiori a € 39,00 le spese di spedizione sono gratuite.
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Per ulteriori informazioni consulatare la pagina Costi e modalità di spedizione
Recensioni
Scheda tecnica
| Target | Bambino |
| Formato | Supposte |
| Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Sanofi Fluental bambini 10 Supposte di paracetamolo 250mg+100mg
Fluental bambini bambini è un farmaco di automedicazione utile trattamento sintomatico dei processi acuti febbrili dell’apparato respiratorio.
Le proprietà di Fluental supposte bambini
Fluental bambini supposte contiene paracetamolo, principio attivo antipiretico e analgesico combinato con l sobrerolo, principio attivo mucolitico. Questa combinazione di principi attivi aiuta ad abbassare la febbre e a migliorare la fluidità dei muchi, liberando le vie respiratorie
Denominazione
FLUENTAL
Principi attivi
Fluental 300 mg + 150 mg compresse Una compressa contiene: Principi attivi Paracetamolo 300 mg, Sobrerolo 150 mg Fluental Bambini 250 mg + 100 mg supposte Ogni supposta contiene: Principi attivi Paracetamolo 250 mg, Sobrerolo 100 mg Fluental Adulti 500 mg + 200 mg supposte Ogni supposta contiene: Principi attivi Paracetamolo 500 mg, Sobrerolo 200 mg Fluental 12,8 mg/ml + 8 mg/ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principi attivi Paracetamolo 1,28 g, Sobrerolo 0,8 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1
Eccipienti
Compresse Calcio fosfato bibasico, amido, talco, magnesio stearato, povidone, cellulosa microgranulare, carbossimetilamido. Supposte Adulti e Bambini Gliceridi semisintetici solidi. Sciroppo Glicole propilenico, glicerina, carbossimetilcellulosa, saccarosio, metile pidrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, alcool etilico, saccarina, E150, etilvanillina, aroma cardamomo, sodio fosfato, sodio fosfato monobasico diidrato, acqua depurata.
Controindicazioni
- Ipersensibilità ai principi attivi o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o uno qualsiasi degli eccipienti
- Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi
- Pazienti affetti da grave anemia emolitica
- Grave insufficienza epatocellulare
- Gravi alterazioni della funzionalità renale
- Gravi alterazioni della crasi ematica
Quale è la posologia di Fluental bambini supposte?
- Supposte bambini: 2 supposte pro/die
- Il prodotto è controindicato nei pazienti con severa insufficienza epatocellulare ed in pazienti con gravi alterazioni della funzionalità renale (vedi par. 4.3).
- Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica (vedi par. 4.4).
- Non superare la posologia massima giornaliera totale.
Conservazione
Supposte: Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Compresse, sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.
Avvertenze e precauzioni
- Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni anche gravi a carico del rene e della crasi ematica ed una epatopatia ad alto rischio.
- Da non utilizzare al di fuori della fase acuta febbrile.
- Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.
- Per la somministrazione a bambini di età inferiore a 3 anni consultare il medico.
- Nei pazienti in trattamento con anticoagulanti il prodotto deve essere somministrato a dosaggio ridotto. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica.
- Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.
- Si può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica preesistente (vedere paragrafo "Effetti Indesiderati").
- L’uso di Fluental, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.
- La somministrazione di Fluental dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.
- Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.
- Vedere anche la voce "Interazioni".
Interazioni
- Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimide, fenobarbital, carbamazepina).
- La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi).
- I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l’effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide, domperidone) comportano un aumento della velocità di assorbimento.
- La presenza di paracetamolo nel prodotto potenzia l’azione anticoagulante del warfarin sodico ed aumenta i tassi plasmatici di aspirina e cloramfenicolo.
- L’uso contemporaneo di FANS o oppioidi può determinare un potenziamento reciproco dell’effetto analgesico. Il paracetamolo aumenta l’AUC dell’etinilestradiolo del 22%.
- Il paracetamolo può ridurre la concentrazione plasmatica della lamotrigina.
Effetti indesiderati
Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo
Con l’uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eruzione fissa da farmaco.
Alterazioni del sistema immunitario
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.
Alterazioni del sangue e sistema linfatico
Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.
Alterazioni del sistema epatobiliare e alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti.
Epatite citolitica che può portare ad un’insufficienza epatica acuta. Alterazioni renali e delle vie urinarie Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.
Alterazioni dell’apparato gastrointestinale
Reazioni gastrointestinali.
Alterazioni dell’apparato uditivo e vestibolare
Vertigini.
Gli effetti indesiderati segnalati impongono l’interruzione del trattamento e l’istituzione di una terapia idonea.
In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.
Sovradosaggio
- I sintomi da sovradosaggio di paracetamolo sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolori addominali e generalmente compaiono durante le prime 24 ore di sovradosaggio con paracetamolo.
- Un sovradosaggio da paracetamolo può essere causa di citolisi epatica che può portare ad insufficienza epatica, acidosi metabolica, encefalopatia, coma e morte.
- Aumentati livelli delle transaminasi epatiche, della lattato deidrogenasi e della bilirubina con una riduzione dei livelli di protrombina possono manifestarsi da 12 a 48 ore dal sovradosaggio acuto.
- Il sovradosaggio può portare anche a pancreatite e insufficienza renale acuta. Nei casi gravi si può instaurare una insufficienza epatica da necrosi cellulare.
- Per quanto riguarda il sobrerolo non risultano dalla letteratura dati inerenti a sintomi da sovradosaggio.
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