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Yaral 0,8% per dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o ad alterazioni dell'articolazione
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Caratteristiche
Formato | Siringa |
Yaral 0,8% contiene Acido ialuronico sale sodico. E' un dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni Mylan
Sterile e monouso.
Dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o ad alterazioni dell'articolazione.
Yaral è un sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest'azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell'acido ialuronico utilizzato. L'acido ialuronico contenuto in Yaral, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un'eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, Yaral riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare.
Yaral agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l'indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.
I risultati di uno studio confermano che 5 iniezioni di Yaral somministrate ad un intervallo di una settimana l'una dall'altra, determinano una diminuzione del dolore e del gonfiore, oltre ad un miglioramento della funzionalità, che si possono protrarre fino a 24 settimane.
Confezione da 1 siringa e da 3 siringhe.
Siringa preriempita (16,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio). Sterilizzato al calore umido.
Yaral è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico sale sodico dalle proprietà viscoelastiche.
Yaral contiene lo 0,8% di acido ialuronico sale sodico altamente purificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 kDalton.
Gli altri componenti del prodotto sono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. L'acido ialuronico sale sodico (hyaluronan*) è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio, rappresenta una componente fondamentale del liquido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche.
L'acido ialuronico sale sodico di Yaral è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Yaral si presenta sotto forma di siringa di vetro da 2.25 ml contenente 2 ml di soluzione. Il contenuto della siringa è sterile e apirogeno.
*Denominazioni alternative vengono spesso utilizzate.
Aspirare l'eventuale versamento articolare prima di procedere all'iniezione di Yaral.
Inserire il supporto impugnatura fornito a corredo, spingendolo sino a perfetto incastro nella flangia della siringa.
Estrarre il cappuccio della 1 siringa prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago di diametro compreso tra 18 e 22 G.
Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione.
Iniettare Yaral a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Iniettare Yaral solamente all'interno dello spazio sinoviale.
Non mescolare Yaral con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.
Ad oggi non sono note interazioni tra Yaral ed altri farmaci.
L'infiltrazione extra-articolare di Yaral può causare localmente effetti indesiderati.
Durante l'impiego di Yaral possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata.
Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo.
Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.
Yaral non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione.
Informazioni sulle modalità di reso
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Scheda tecnica
Formato | Siringa |
Dettagli
Yaral 0,8% contiene Acido ialuronico sale sodico. E' un dispositivo visco-suppletivo delle articolazioni Mylan
Sterile e monouso.
Dolori o mobilità ridotta dovuti ad affezioni degenerative, post-traumatiche o ad alterazioni dell'articolazione.
Yaral è un sostituto del liquido sinoviale, che permette di ripristinare le proprietà fisiologiche e reologiche delle articolazioni artrosiche. Quest'azione terapeutica è esplicata dalle particolari caratteristiche dell'acido ialuronico utilizzato. L'acido ialuronico contenuto in Yaral, ottenuto per via fermentativa e non modificato chimicamente, presenta un'eccellente tollerabilità. Ripristinando le proprietà viscoelastiche del liquido sinoviale, Yaral riduce il dolore e ripristina la mobilità articolare.
Yaral agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato, senza esercitare nessuna azione sistemica.
Il miglioramento è immediato: già dopo la prima iniezione, l'indice globale WOMAC diminuisce e a partire dalla terza iniezione la diminuzione diventa statisticamente significativa.
I risultati di uno studio confermano che 5 iniezioni di Yaral somministrate ad un intervallo di una settimana l'una dall'altra, determinano una diminuzione del dolore e del gonfiore, oltre ad un miglioramento della funzionalità, che si possono protrarre fino a 24 settimane.
Confezione da 1 siringa e da 3 siringhe.
Siringa preriempita (16,0 mg di acido ialuronico sale sodico in 2 ml di soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio). Sterilizzato al calore umido.
Yaral è costituito da una soluzione fisiologica tamponata di acido ialuronico sale sodico dalle proprietà viscoelastiche.
Yaral contiene lo 0,8% di acido ialuronico sale sodico altamente purificato con un peso molecolare compreso tra gli 800 e 1.200 kDalton.
Gli altri componenti del prodotto sono: cloruro di sodio, fosfato di sodio e acqua per preparazioni iniettabili. L'acido ialuronico sale sodico (hyaluronan*) è formato da catene ripetute di unità disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronato di sodio, rappresenta una componente fondamentale del liquido sinoviale, cui conferisce le particolari proprietà viscoelastiche.
L'acido ialuronico sale sodico di Yaral è ottenuto per via fermentativa e non ha subito processi chimici di modifica. Yaral si presenta sotto forma di siringa di vetro da 2.25 ml contenente 2 ml di soluzione. Il contenuto della siringa è sterile e apirogeno.
*Denominazioni alternative vengono spesso utilizzate.
Aspirare l'eventuale versamento articolare prima di procedere all'iniezione di Yaral.
Inserire il supporto impugnatura fornito a corredo, spingendolo sino a perfetto incastro nella flangia della siringa.
Estrarre il cappuccio della 1 siringa prestando particolare attenzione al fine di evitare un contatto con l'apertura. Inserire l'ago di diametro compreso tra 18 e 22 G.
Avvitare saldamente l'ago al colletto di chiusura del tipo Luer della siringa per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del liquido durante la somministrazione.
Iniettare Yaral a temperatura ambiente ed in condizioni di stretta asepsi. Iniettare Yaral solamente all'interno dello spazio sinoviale.
Non mescolare Yaral con disinfettanti del tipo sali di ammonio quaternario o clorexidina poiché può formarsi un precipitato.
Ad oggi non sono note interazioni tra Yaral ed altri farmaci.
L'infiltrazione extra-articolare di Yaral può causare localmente effetti indesiderati.
Durante l'impiego di Yaral possono comparire nel punto d'iniezione sintomi quali dolore, sensazione di calore, arrossamento o gonfiore. Tali manifestazioni secondarie possono essere alleviate con l'applicazione di ghiaccio sull'articolazione trattata.
Normalmente le stesse scompaiono dopo breve tempo.
Il medico deve assicurarsi che i pazienti lo informino di eventuali effetti indesiderati sopravvenuti dopo il trattamento.
Yaral non deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata o se il paziente presenta un'affezione cutanea o un'infezione nell'area del punto d'iniezione.
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