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Broxol Sciroppo è un farmaco a base di ambroxolo indicato come trattamento fluidificante e mucolitico nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
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Caratteristiche
Formato | Sciroppo |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Broxol Sciroppo trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
BROXOL SCIROPPO
100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti: saccarosio, metilidrossibenzoato (E218), propilidrossibenzoato (E216). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Saccarosio, metilidrossibenzoato (E218), propilidrossibenzoato (E216), aroma ciliegia, acqua depurata.
Nessuna istruzione particolare.
A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.
Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune (≥ 1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema Immunitario Non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e altre reazioni di ipersensitività. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rara: rash, orticaria; non nota: prurito. Patologie del sistema nervoso Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : Comune: ipoestesia faringea. Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.
Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Broxol alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.
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Scheda tecnica
Formato | Sciroppo |
Tipo di Farmaco | Farmaco di marchio |
Dettagli
Broxol Sciroppo trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
BROXOL SCIROPPO
100 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 300 mg. Eccipienti: saccarosio, metilidrossibenzoato (E218), propilidrossibenzoato (E216). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Saccarosio, metilidrossibenzoato (E218), propilidrossibenzoato (E216), aroma ciliegia, acqua depurata.
Nessuna istruzione particolare.
A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.
Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune (≥ 1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema Immunitario Non nota: reazioni anafilattiche incluso shock anafilattico, angioedema e altre reazioni di ipersensitività. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Rara: rash, orticaria; non nota: prurito. Patologie del sistema nervoso Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : Comune: ipoestesia faringea. Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.
Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di Broxol alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.
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